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（中央社記者陳偉婷台北28日電）唐獎得主本庶佑今天表示，過去癌症治療如果轉移，會切除淋巴結，但淋巴結在免疫療法中扮演前哨兵，切除可能影響效果。如果做免疫療法，應重新思考是否切掉淋巴結。

台北醫學大學與台灣細胞醫療促進協會28日、29日舉辦「2016國際細非住不可胞治療新知研討會暨第三屆台灣細胞醫療促進協會年會」，邀本庶佑（Tasuku Honjo）及美國賓州大學知名間質幹細胞專家施松濤在大會專題演講，分享細胞治療中最具重點性的免疫療法。

本庶佑演講主題為藉抑制PD-1機轉提供癌症免疫療法，談及在小好康推薦鼠身上進行、尚未發表的研究結果。

本庶佑表示，細胞程序性死亡蛋白（PD-1）是目前免疫治療中非常重要的標靶分子，在癌症治療有非常重要的應用。在身體免疫系統裡，PD-1是T細胞和B細胞表面上的接受器，扮演負向調節者角色。

研究中發現，缺少PD-1的小鼠會有輕微且慢性自體免疫現象，且目前也認為PD-1免疫調節機轉有抗原特異性且是細胞內生性機轉。

本庶佑說，在癌症免疫檢查點療法中，使用能對抗PD-1的抗體目前已被視為是突破性發展。免疫療法對不同病人的成效，可能與病人病程、自身免疫能力有不同，這類療法可能成為癌症治療願景選項。

新研究中有革命性發現，過去傳統癌症治療，發現原位癌時會切除，如果發現淋巴轉移，也會把淋巴移除。不過，淋巴結在免疫療法扮演關鍵角色，就像前線哨兵，可發揮屏障功能，淋巴結是否存在對PD-1的阻斷功能有顯著關係。

本庶佑說，未來針對免疫療法，是否仍須把淋巴結切掉需重新思考。

研究也發現，阻斷PD-1會影響粒腺體功能，但過去可能被忽略。本庶佑說，如果使用對抗PD-1的免疫療法，應合併促使粒腺體活化藥物。本庶佑說，透過調控粒腺體蛋白PGC-1α可能是有效策略，可進入細胞核，促進粒腺體能量。

台北醫學大學細胞治療與再生醫學研究中心主任黃彥華受訪時表示，本庶佑演講也談到一個重要觀念，過去都認為活性氧化物質（ROS）有害健康，但也有一些研究觸及有害無害其實跟量有關。

黃彥華說，本庶佑研究發現，攝取過量抗氧化劑會導致PGC-1α不活化，就會影響粒腺體，並進一步影響抗癌治療部落客推薦效果。

她說，很多人習慣送癌症患者保健食品和營養品，但這類型抗氧化物質對治癌效果可能是負面效應，應謹慎看待。1051028

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